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旭日升药业
贵州旭日升药业有限责任公司是由原1976年成立的织金县国有医药公司于2006年4月改制而成立的非公企业，注册资金600万元，经营范围：中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生物制品（除疫苗、除血液制品）、蛋白同化制剂、肽类激素的批发；Ⅲ类医疗器械（含一次性使用无菌医疗器械）、保健食品、农副土特产品、日用百货。公司严格按照《公司法》建立了现代企业制度，在党支部的引领和股东会的领导下组建了权责明确的高管团队、建立健全了工会组织，设置了行政人事部、财务部、质管部、采供部、医院部、市场一、二、三部、客服后勤部、仓储部、零售发展部十一个管理部门...
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新闻资讯
2024-05-27
近日，市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第84号），自2024年1月1日起施行。 为深入贯彻党中央、国务院关于药品改革的决策部署，全面落实药品管理法、疫苗管理法有关要求，推动和促进医药行业转型升级，切实保障药品经营和使用环节质量安全，市场监管总局、国家药监局以守底线、保安全、追高线、促发展为出发点，在总结药品流通监管实践经验的基础上，制定了《药品经营和使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》共7章79条，主要包括以下内容： 《办法》完善药品经营许可管理。明确药品批发企业、零售连锁总部、零售企业的许可条件和申请材料要求，简化药品经营许可审批程序，优化药品批发企业开办标准，并明确药品批发企业、零售企业经营范围核定标准，对申请仅从事乙类非处方药零售活动的，申请人提交申请材料和承诺书后，符合条件的，当日颁发药品经营许可证。 《办法》夯实经营活动中各相关方责任。强化药品上市许可持有人、药品经营企业的质量管理责任，细化其对药品购销人员、购销行为、储存运输等的管理要求，强调药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输活动的质量管理要求，并对药品零售连锁提出总部对所属门店统一管理的要求。 《办法》加强药品使用环节质量管理。对医疗机构药品的质量管理部门和人员、储存和养护、药品质量问题处理和召回、药品追溯等作出规定。要求医疗机构和其他药品使用单位建立药品质量管理体系，对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。 《办法》强化药品经营和使用全过程全环节监管。进一步明确国家、省、市县各层级药品监管部门的职责划分，明晰跨区监管责任，丰富行政处理措施，明确行刑纪衔接等要求，确保监管责任全面落实。此外，还规定药品监管部门对医疗机构进行处罚，应通报卫生健康主管部门。
2023-06-21
为进一步加强我国临床合理用药管理，根据《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》（国卫办医函〔2021〕474号），我委确定了《第二批国家重点监控合理用药药品目录》（以下简称《目录》）。现印发给你们，供各地在加强合理用药管理、开展公立医院绩效考核等工作中使用。
2023-06-21
国家基本医疗保险制度建立以来，初期主要实行按项目付费。按项目付费因其简便直接，适应制度初建时期特点，但因其管理较为粗放，易出现过度医疗等问题，损害参保人员利益，也影响医保基金使用绩效。
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营业执照
医疗器械经营许可证
药品经营许可证
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