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2023
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蛋白同化制剂的种类有哪些?
白同化制剂的种类主要有雄烯二醇、勃拉睾酮、勃地酮、卡芦睾酮、克仑特罗、氯司替勃、达那唑、普拉睾酮、屈他雄酮、乙雌烯醇、氟甲睾酮、甲酰勃龙、夫拉孔勃、孕三烯酮、美雄诺龙、美睾酮、美雄酮、美替诺龙、美雄酮、甲睾酮、米勃酮、诺龙、诺勃酮、诺司替勃、诺乙雄龙。
蛋白同化制剂在化学结构上与睾酮相似，具有雄性激素的作用，促进蛋白质同化合成和代谢。具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生，提高动作力度和增强男性的性特征。
扩展资料：
蛋白同化制剂的副作用：
蛋白同化制剂代替睾酮直接作用于脑垂体，使 促性腺激素 量减少。代替其与蛋白质的结合，降低睾酮蛋白的合成，使血液中游离的睾酮数量增加。
在长期使用合成类固醇，可使韧带和 肌腱失去弹性，因此在过度拉伸时容易发生断裂和撕裂。同时由于合成类固醇的应用会使肌肉发胀发紧，变得僵硬甚至痉挛。因此，运动员在进行高强度的力量训练时，易引发肌肉损伤。
参考资料来源：
百度百科-蛋白同化制剂
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近日，市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第84号），自2024年1月1日起施行。 为深入贯彻党中央、国务院关于药品改革的决策部署，全面落实药品管理法、疫苗管理法有关要求，推动和促进医药行业转型升级，切实保障药品经营和使用环节质量安全，市场监管总局、国家药监局以守底线、保安全、追高线、促发展为出发点，在总结药品流通监管实践经验的基础上，制定了《药品经营和使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》共7章79条，主要包括以下内容： 《办法》完善药品经营许可管理。明确药品批发企业、零售连锁总部、零售企业的许可条件和申请材料要求，简化药品经营许可审批程序，优化药品批发企业开办标准，并明确药品批发企业、零售企业经营范围核定标准，对申请仅从事乙类非处方药零售活动的，申请人提交申请材料和承诺书后，符合条件的，当日颁发药品经营许可证。 《办法》夯实经营活动中各相关方责任。强化药品上市许可持有人、药品经营企业的质量管理责任，细化其对药品购销人员、购销行为、储存运输等的管理要求，强调药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输活动的质量管理要求，并对药品零售连锁提出总部对所属门店统一管理的要求。 《办法》加强药品使用环节质量管理。对医疗机构药品的质量管理部门和人员、储存和养护、药品质量问题处理和召回、药品追溯等作出规定。要求医疗机构和其他药品使用单位建立药品质量管理体系，对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。 《办法》强化药品经营和使用全过程全环节监管。进一步明确国家、省、市县各层级药品监管部门的职责划分，明晰跨区监管责任，丰富行政处理措施，明确行刑纪衔接等要求，确保监管责任全面落实。此外，还规定药品监管部门对医疗机构进行处罚，应通报卫生健康主管部门。
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